Клинические испытания вакцины от коронавируса проводились с участием добровольцев на базе Главного военного клинического госпиталя им. акад. Н.Н. Бурденко.
Утром 20 июля вторая группа в составе 20 добровольцев выписана из госпиталя. Перед выпиской в соответствии с протоколом исследования они прошли итоговое обследование и сдали контрольные анализы крови. Результаты анализов показали выработку у всех добровольцев иммунного ответа в результате вакцинации.
Никаких побочных эффектов, осложнений или нежелательных реакций, жалоб на состояние здоровья у добровольцев не выявлено. Для подтверждения достигнутого положительного эффекта, безопасности и переносимости вакцины все добровольцы на 42-е сутки после первой вакцинации вновь пройдут контрольное обследование.
Вакцина создана платформе, на которой до этого были разработаны две вакцины против лихорадки Эбола и вакцина против Ближневосточного респираторного синдрома. Возможности платформы позволят длительно поддерживать защитный титр, вырабатываемый после иммунизации.
Полученные при испытаниях данные будут переданы для обработки в Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии для оценки вакцины и подготовки к ее госрегистрации.
Испытания вакцины проведены в полном соответствии с действующим законодательством и научной методологией, без каких-либо попыток сокращения сроков исследования.
Подробнее:
www.tass.ru
www.ria.ru