Болезнь Бехтерева, также известная как аксиальный спондиоартрит – хроническое аутоиммунное заболевание, которое поражает позвоночник и периферические суставы. Вылечить заболевание полностью невозможно, но правильно подобранная терапия позволяет значительно улучшить самочувствие пациентов.
Разработка принципиально нового препарата на основе моноклональных антител велась исследователями компании BIOCAD в сотрудничестве с учеными из РНИМУ имени Н. И. Пирогова. Действие лекарства нацелено на торможение иммуновоспалительного процесса.
Антитела связываются с сегментом TRBV9 на поверхности патогенных Т-лимфоцитов, клеток, которые виновны в запуске аутовоспалительной реакции. Аналогов этого препарата в мире не существует – оно действует на причину болезни, а не просто ослабляет симптомы.
Препарат, получивший международное непатентованное название «сенипрутуг», в течение 36 недель испытывался на 260 пациентах. Было показано, что терапия позволила снизить уровень системного воспаления. Улучшения наблюдались в том числе и у участников с очень активной формой заболевания. В ходе исследования также удалось продемонстрировать безопасность и приемлемую переносимость лекарства.
Результаты фазы II клинических испытаний были опубликованы на днях, эксперты уже назвали препарат прорывным. В настоящее время разработчики подали документы на его регистрацию.
Источник: ФармМедПром
Разработка принципиально нового препарата на основе моноклональных антител велась исследователями компании BIOCAD в сотрудничестве с учеными из РНИМУ имени Н. И. Пирогова. Действие лекарства нацелено на торможение иммуновоспалительного процесса.
Антитела связываются с сегментом TRBV9 на поверхности патогенных Т-лимфоцитов, клеток, которые виновны в запуске аутовоспалительной реакции. Аналогов этого препарата в мире не существует – оно действует на причину болезни, а не просто ослабляет симптомы.
Препарат, получивший международное непатентованное название «сенипрутуг», в течение 36 недель испытывался на 260 пациентах. Было показано, что терапия позволила снизить уровень системного воспаления. Улучшения наблюдались в том числе и у участников с очень активной формой заболевания. В ходе исследования также удалось продемонстрировать безопасность и приемлемую переносимость лекарства.
Результаты фазы II клинических испытаний были опубликованы на днях, эксперты уже назвали препарат прорывным. В настоящее время разработчики подали документы на его регистрацию.
Источник: ФармМедПром